预激综合症

注册

 

发新话题 回复该主题

听说了吗西岭源在找你 [复制链接]

1#
彭洋治疗白癜风 https://baijiahao.baidu.com/s?id=1706944960854918965&wfr=spider&for=pc

西岭源是什么公司?

年8月*金昆博士和谢德建博士共同创办了成都西岭源药业。公司打造以催化技术为核心的药物研发平台,致力于高端仿制药和差异化创新药的开发。

西岭源技术团队荣获四川省和成都市“顶尖创新创业团队”称号。团队核心成员来自国内外知名企业和研发机构,具有丰富的药物研发和管理经验。公司在研的多个高端仿制药品种,正在和国内外知名医药企业展开合作,持续为公司带来稳定的业务收入。公司的First-in-Class创新药CSTI-,用于突破性治疗肠易激综合症,已启动FDA的IND申报,将于近期启动临床试验。

西岭源在找什么样的人?

药物化学总监

职位描述:

1、公司药物化学部门负责人,负责创新药分子结构设计和合成路线设计,并撰写相关专利;

2、带领团队进行相应的化学合成工作,进行药物筛选和构效研究,把控研发的质量和效率;

3、和公司化学工艺部门合作进行药物的合成工艺优化,撰写和整理药学申报文件;

4.深入了解治疗胃肠道疾病(GI)和癌症(Oncology)的新药研发领域,参与公司的立项并提供项目评价或项目引进的药化专业评估意见。

岗位要求:

1、博士学历,药物化学领域5年以上工作经验;

2、有胃肠道疾病(GI)领域或新药研发全流程经验者优先考虑;

3、工作热情高,诚实可靠,有领导力和团队协作精神;

4、具备良好的中英文写作及口头交流能力。

制剂研发总监

职位描述:

1、根据公司发展战略,参与制定公司中长期研发计划,参与讨论和制订公司新产品开发定位及研究方向;

2、负责承担制剂研发项目,独立设计和指导开展制剂研究工作,包括配方设计、专利规避和创新、工艺研究、稳定性研究、各种剂型质量标准制订等;

3、组织并参与技术攻关,负责研发项目全过程管理,指导技术人员解决药品研发过程中相关技术问题;

4、负责建立、领导和管理公司仿制药、创新药产品管线的剂型开发团队;

5、参与协调公司相关部门如原料药研究、质量研究、QA和注册资源的合理分配和运营。

岗位要求:

1、药物制剂专业全日制硕士及以上学历,6年以上药物制剂相关专业工作经验,有完整仿制药项目开发经验者优先考虑;

2、深刻理解药物制剂专业,具备丰富的制剂理论知识、前沿技术和工作经验;

3、精通专业英语,熟练掌握各类药学数据库查询,能创造性进行制剂处方设计和工艺改进等;

4、具备优秀的团队管理能力,丰富的完整项目管理经验;

5、了解NMPA/FDA/EMA/PMDA与制剂相关的法规、ICH指导原则和GLP/GMP等药物产品开发过程;

6、具备很强的解决专业技术问题能力和不断学习进取的精神。

有机合成高级研究员

职位描述:

1、参与项目立项,查阅中英文文献,提出项目实施计划,和设计合理的实验方案;

2、领导有机合成/工艺开发小组,负责项目的实施,高效率完成任务;

3、负责项目管理,安排组员的任务,协调组员之间的关系,保证按时按质完成项目任务;

4、参与外部的项目合作,参与和合作伙伴的技术交流;

5、根据公司要求,及时地总结工作,并和公司领导汇报项目进展。

任职要求:

1、硕士及以上学历,具有3-10年以上行业内工作经验,有机合成或工艺开发专业背景;

2、熟悉仿制药申报流程,有药品研发经验和项目管理能力,有多肽和核酸研发经验者优先;

3、丰富的有机合成经验,能独立设计合成线路;较强的工艺开发能力,熟悉将工艺从转向生产的过程;

4、工作细致,认真负责;较强抗压力,责任心强,能独立承担项目,解决问题能力突出;

5、有较强的人际沟通能力,具备团队合作精神。

分析研究员

职位描述:

1、根据在研产品信息和工艺需求,撰写质量研究方案,并根据研究方案实施方法开发和验证工作,形成相应的开发方案和验证报告;严格执行过程控制,确保质量研究的规范性和真实性,保证项目研究的质量与进度;

2、负责质量部分申报资料的撰写,按照申报资料需求进行原始记录、图谱以及相关配套资料的整理,以及协助项目研制现场核查,负责在注册过程中对项目中质量部分的问题进行答疑;

3、协助生产企业质量部进行项目原料质量部分文件的制定,组织实施起始原料、中间体和原料药/制剂成品质量标准检测方法的转移;

4、按照稳定性研究指导原则,制定原料药/制剂稳定性考察方案,并实施稳定性相关考察;

5、参与公司项目原料质量部分技术评审和部门内部的技术障碍攻关;

6、协助部门负责人进行分析部的部门管理如人员培养、培训,承担部门内部部分职责,以及其他临时安排的工作。

任职要求:

1、本科及以上学历,药物分析、分析化学、药学、中药学等医药相关专业,有多肽和核酸分析的研发经验者优先;

2、熟悉药品研发流程和相关技术研究指导原则;具备原料药质量研究、人员培养等方面的知识;了解药物化学、药物分析等本学科领域的主要知识;具有较强的中英文专业文献检索能力;

3、能根据药品注册法规的要求组织开展原料药相关质量研究工作;具有较高的专业水平和较强的原料药/制剂质量标准研究工作经验;能熟练操作常规检验分析仪器;

4、诚实正直,责任心强;细致严谨,善于沟通;较强的服务意识和奉献精神;专业能力强,具有较强的分析和解决问题的能力。

西岭源薪酬待遇如何?

基本工资、岗位绩效工资、工龄工资、餐补、公司绩效奖金、员工持股计划、关键员工计划、项目里程碑奖、年终优秀员工奖、特别贡献奖、当场奖······

你能想到的我们都有!

西岭源福利怎么样?

我们有

人性化的年、事假制度,让你工作生活两不误;

春日踏青、秋季团建,我们一起放松心情,享受愉悦;

结婚、生育贺礼、生日补贴、慰问金,时刻体现公司关怀;

员工活动经费制度,可自由聚餐、娱乐,我们相信,吃货的力量是巨大的;

下午茶、茶话会、长辈日、家长日······

等你来丰富!

顶尖的研发平台,良好的办公环境,等你加入!

你可以这样联系我们!

分享 转发
TOP
发新话题 回复该主题