预激综合症

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TUhjnbcbe - 2023/8/19 22:30:00

运动神经元本病迄今病因未明有学者认为是慢性病*感染引起,患者往往在后期出现并发症。但若能精心护理,加强对症支持综合治疗,就能较大限度缓解症状、延长生命。

本病为一进行性疾病,但不同类型的病人病程有所不同,即使同一类型病人其进展快慢亦有差异。肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右,进展快的甚至起病后1年内即可死亡,进展慢的病程有时可达10年以上。成人型脊肌萎缩症一般发展较慢,病程常达10年以上。原发性侧索硬化症临床罕见,一般发展较为缓慢。死亡多因球麻痹,呼吸肌麻痹,合并肺部感染或全身衰竭所致。

运动神经元病的初期症状:

1、肌肉萎缩。运动神经元病发生以后,在临床上,很多患者在发病初期往往会表现为单侧的肢体肌肉萎缩,也有的患者会出现浑身乏力的症状,由于运动神经元病的这些症状与颈椎病的症状比较相似,我们应该要注意鉴别,避免误诊。

2、发音困难。一些下运动神经元型的患者在患病初期,则会表现在颅神经损害方面,一般会出现舌肌萎缩,也有的患者会同时伴有抖动,一旦危及到腭、咽、喉肌,咀嚼肌等,就会导致患者出现发音不清,言语含糊,吞咽困难,咀嚼无力等。

3、肌张力增大。患者朋友如果发生上运动神经元损伤,那么,在临床上,就会表现为肢体无力,发紧,动作笨拙。如果影响到下胸髓的皮质脊髓束以后,患者朋友就会出现肢体力弱,肌张力增大,走路不稳的现象,患者常常会有痉挛性剪刀步态,腱反射亢进症状。

4、下颌反射亢进。如果运动神经元病变危及到双侧皮质脑干的话,患者往往就会发觉假性球麻痹病症,在临床上出现有发音清晰,但是会伴有吞咽障碍,下颌反射亢进等一些症状,这些症状也被称为称原发性侧索硬化症。

温馨提示:

运动神经元病患者慎用或禁用味精及其含有味精的食品、调料调味品、鸡精,辛辣、刺激食物,鱼、虾等海鲜产品,以及方便面食品,等等,这些食物不仅仅不能帮助患者的康复,反而还会恶化,所以患者们一定要注意。

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