格隆汇12月12日丨复星医药(.SH)公布，近日，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(以下简称“复星医药产业”)收到国家药监局关于同意Tenapanor片用于便秘性肠易激综合症治疗开展临床试验的通知书。复星医药产业拟于近期条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区，下同)开展针对该适应症的I期临床试验。
截至本公告日，于全球上市的用于治疗便秘性肠易激综合症的药品主要包括Trulance(Plecanatide，普卡那肽)、Amitiza(Lubiprostone，鲁比前列酮)、Linzess(Linaclotide，利那洛肽)、Ardelyx的Tenapanor片。根据IQVIAMIDAS最新数据(由IQVIA提供，IQVIA是全球领先的医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商)，年度，上述药品于全球的销售额约为22.2亿美元(于中国境内尚未有销售额)。
截至年11月，集团现阶段针对该新药(用于便秘性肠易激综合症和终末期肾病透析患者高磷血症治疗)累计研发投入为人民币约万元(未经审计；包括许可费)。