和米被投metaMeHealth的数字疗法Regulora?上月获得美国食品和药物管理局(FDA)批准，成为首个获得FDA批准的专门用于治疗肠易激综合征（IBS）相关腹痛的疗法。这使与IBS相关的腹痛治疗有望在临床实践中发生根本性转变。
新冠疫情使患者无法从事许多日常生活活动，这进而增加了IBS相关症状引起的疼痛和心理困扰增加。
数字疗法Regulora通过可在家中使用的便捷智能手机应用程序提供肠道定向催眠疗法(GDH)。到目前为止，只有持执照的治疗师才能够进行这种治疗。
metaMeHealth首席执行官蒂姆鲁道夫说：“FDA对Regulora的批准是公司的一项重大成就。”
Regulora为IBS患者及其医生提供了有价值的治疗选择。北卡罗来纳大学胃肠病学和肝病学系医学教授OlafurPalsson博士说：“Regulora现在让任何患有IBS的成年人都可以通过他们的常规医生或胃肠道专家进行这种治疗，并且由于不需要特殊的治疗师就诊，因此治疗变得更加方便。”
肠易激综合征是一种慢性下消化道疾病，是胃肠病学家最常见的诊断之一。IBS是一种广泛存在且使人衰弱的疾病，部分原因是大脑和肠道之间的沟通不畅。压力和其他外部因素会导致正常的肠道信号被大脑放大并误解为腹痛。像Regulora这样的治疗旨在使脑-肠交流正常化。
和米在年完成对电子药物公司metaMeHealth的种子轮投资。我们看重metaMeHealth在健康医疗这一领域的发展潜力，我们相信Regulara疗法有潜力，替代昂贵且经常会带给患者不良反应的药物治疗。metaMeHealth同时会利用技术收集治疗过程中产生的数据，建立一个胃肠疾病数字化治疗平台。
如今数字疗法正在从新赛道变为长趋势，逐渐成为下一数字蓝海。通过数字疗法，患者得以循证治疗和预防、管理身体、心理和疾病状况。数字疗法可以独立使用，也可以与药物、设备或其他疗法配合使用。
点击文章，