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脂质肉芽肿病如何编码？
建议编码至：D76.XErdheim-Chester病
解析：脂质肉芽肿病（Erdheim-Chester，ECD）亦称为埃尔德海姆–切斯特病，是一种罕见的非朗格汉斯细胞组织细胞增生症。本病好发于中老年人，男女发病率无明显差异。病变可累及骨骼系统和全身多个脏器，最常累及的部位是长骨的干骺端及骨干，尤以下肢多见。
编码索引：综合征-组织细胞增多病NECD76.3
Ortner’s综合征怎样编码？
建议编码至：J38.X喉神经麻痹
解析：Ortner’s综合征是一种罕见的临床综合征，年奥地利医生Ortner首次报道3例重度二尖瓣狭窄患者，由于扩大的左心房压迫左喉返神经，导致左侧声带麻痹，引起声音嘶哑等症状的一组综合征。各种心脏病（如先天性心脏病、二尖瓣病变、心室和主动脉瘤等）引起的主动脉扩大和（或）肺动脉扩张，压迫经过主动脉弓下方与肺动脉之间的左侧喉返神经，致使左侧声带麻痹，故该病又称为心脏-声带综合征（CardiovocalSyndrome）、心脏肥大-喉麻痹综合征。声带麻痹（VocalCordParalysis，VCP）也称喉麻痹，为喉返神经（RLN）损伤所致。
编码索引：查麻痹-喉神经（双侧）（复发性）（上）（单侧）J38.0
蜕膜瘤如何编码？
建议编码至：N85.子宫非炎性疾患，其他特指的
解析：没有胚胎而产生的蜕膜组织，为蜕膜瘤。子宫内膜充分受到孕激素作用后，与用单纯的机械刺激或电刺激一样，也能产生完全相同的蜕膜组织。一般情况下，蜕膜瘤可在短时期内退化消失。
编码索引：病-子宫（非炎性）--特指的N85.8
假性醛固酮症怎样编码？
建议编码至：I15.利德尔综合征
解析：假性醛固酮症又称肾性潴留过多综合征或Liddle综合征，系先天性肾远曲小管K、Na交换异常所致之Na吸收增加，K排出过多的肾小管疾病，为一常染色体显性遗传的家族性综合征。
编码索引：查高血压-继发性NEC--由于---肾脏疾患NECI15.1
卵巢甲状腺肿（良性）如何编码？
建议编码至：D27.X00卵巢良性肿瘤卵巢甲状腺肿-M/0
解析：卵巢甲状腺肿（Strumaovarii，SO）是一种少见的来源于卵巢细胞的高分化单胚层肿瘤，为成熟型畸胎瘤的一种特殊类型，约占成熟型畸胎瘤的2.7%。大多数SO为良性病变，由于多数SO囊、实性成分混杂，术前诊断有一定困难。
编码索引：甲状腺肿-卵巢（M/0）D27
DSA引导下的经口腔食管支架植入术，怎样编码？
建议编码至：42.81食管置入永久性管
解析：DSA引导下的经口腔食管支架植入术是在数字减影血管造影（DigitalSubtractionAngiography，DSA）技术的引导下行食管支架置入，通过口咽等自然腔道，送入食管内支架输送器（导丝），定位并释放支架。目前ICD9的主要轴心是：部位+术式+入路+疾病性质，次要参考的轴心可涉及：器械耗材、腔镜等。当临床