大部分人认为世界上只有男人和女人两种性别。几年前德国成为欧洲第一个认同第三性别的国家的消息，登上了纽约时报，这说明人类世界的性别并非是二元的，那么人类到底有多少种生理性别呢？
人类的生理性别和很多种因素相关，比如染色体，生殖器官，激素水平等等，表示人与生俱来的性特征。
染色体
正常的人类体细胞内有22对常染色体和1对性染色体，性染色体又分为X染色体和Y染色体。性染色体为XX是女性，而性染色体为XY则是男性。
科学家们发现，在Y染色体的短臂末端上有一个Y染色体性别决定区，又称“睾丸决定因子”。SRY基因，这个基因会激活相关的其他基因，促使未成熟的性腺发育成睾丸，并让睾丸生成雄激素，刺激雄性生殖器的形成。
反之，相关基因无法激活，性腺就会发育成卵巢，并让卵巢分泌雌激素形成雌性生殖器。
另外7种人
医生们通过实际的案例发现，单纯看染色体不足以来区分人类的性别。正常情况下，精子中的性染色体为X染色体或者Y染色体，卵细胞中的性染色体为X染色体。但是有时候它们会在减数分裂中发生错乱，导致精子或者卵细胞中性染色体，数目异常，或者结构异常。
特纳氏综合征
体细胞内只有一条X染色体的性别类型，又称为特纳氏综合征。外在表现为女性并且具有卵巢，但是由于缺少一条X染色体，所以往往后期会出现身材矮小，卵巢和胸部发育不良。最终出现无法生育的现象。
性反转综合征
由于Y染色体上SRY基因发生了突变导致的。当SRY基因从Y染色体上消失的时候，虽然人类的基因形是XY，但外在表现为女性且具有女性的卵巢。
当SRY基因插入到了X染色体上的时候，虽然人类的基因形式XX，但是外在表现为男性且具有男性的睾丸。这种情况下基因型的性别和性腺的性别正好相反。
虽然这一类人有正常的生殖器官，但是因为基因的问题，往往导致发育不良，性别特征也并不明显。
5α—还原酶缺陷症
这是一种家族常染色体隐性遗传病，主要原因是由于发育初期二型5α—还原酶缺陷症，导致雄激素不能转变为双氢睾酮。
所以，外生殖器和前列腺在初期得不到正常的发育，同时也维持不了男性的第二性征。患者在最开始的时候，男性外生殖器非常不明显，外在会表现为女性，常常会被当作女孩子抚养。
到了青春期至成年后，会逐渐出现第二性征，并且成年后除了双氢睾酮的水平和精子水平较正常男性较低之外，一切均与正常男性相同。
嵌合体
这一类型的人们会同时出现睾丸和卵巢两种性腺，并同时能生成雌激素和雄激素，发育出两套生殖器官。
据调查自年以来，一共只有14例，部分人有完整的生育能力，极少数人体内能同时产生精子和卵子，但并没有发现人体能自体受孕的实例。这种情况的成因还不明确，科学家们猜测，可能与XY染色体交换异常或者基因突变的因素有关。
克氏综合征
又称次雄性综合征，新生男婴中发病率约在1/。
这类男性性染色体中存在一条额外的X染色体。在青春期前，他们没有明显异常状态的表现，进入青春期后通常睾丸较小，成年后表现为无精子症。另外，克氏综合征的人一般身材较高，肌肉虚弱，四肢相对较长，皮肤白皙，一部分人会出现男性乳房发育的特征。
超雌综合征和超雄综合征
超雌综合征指多了一条或者几条X染色体的女性，常见的基因型为XXX。
超雄综合征指多了一条或者几条Y染色体的男性，常见的基因型为XYY。
超雌综合征和超雄综合征的人在外形，性功能和生育能力上都是正常的。绝大多数人可能一生都意识不到自己身体内的性染色体数量是不正常的。只不过，有些女性可能会出现不同程度的闭经或者绝经过早。有些男性会身材高大，胡须的毛发更浓密，部分男性更容易冲动，攻击性更强。
我们要理性看待男性，女性问题，尊重每一种性别的人，不要嘲笑与歧视。正如科学家们并不同意以SRY基因作为唯一的性别判断一样。
把性别这个分类去掉之后，我们都是人类，是同一物种，我们有能力让我们的文明在这个蓝色星球上得以延续。