预激综合症

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TUhjnbcbe - 2023/4/4 22:15:00
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本月初我看到这么一个事件,联想到前段时间被爆出的类似事件,让我感觉心情有些复杂。

这件事说来也简单,就是一位身患侏儒症的女性朋友,她已经32岁了,有了一个2岁的儿子,然而这个儿子也遗传了母亲的侏儒症。

对于32岁的宝妈来说,这一切令她非常痛苦。因为她的身高只有90公分,她从小是在别人的议论和嘲笑声中长大的。

怀上儿子的时候她原本以为孩子会很健康,这是因为宝妈的侏儒症属于基因突变,她的兄弟姐妹身体都很正常,儿子尚在腹中的时候,检查并没有显示他有侏儒症,结果没有想到,孩子长大后才发现也患上了这种病。

宝妈觉得非常难过,她不想儿子和自己一样经历痛苦的童年,不想让儿子和自己曾经一样被人嘲笑着长大,因此她决心让儿子像正常人一样长高。

为此,两口子花光了自己的积蓄不说,还向亲戚和朋友四处借钱,给儿子买重组人生长激素长期打针,如今已经花掉了将近10万元。

之前也有类似的事件发生过,一个患有鸟面综合征的宝妈在亲戚朋友和医生的劝阻下,明明已知自己的病很有可能会遗传给孩子,她却仍然坚持要为丈夫生孩子。

说来也是天公作美,这个宝妈和丈夫生下了一个健康的儿子,这原本是件大好事,大家觉得这样的人生也算是完美了,儿子成功躲避了遗传疾病。结果呢,这位宝妈看到儿子健健康康的,竟然就觉得这下有了信心,要再给丈夫生个女儿。

或许是运气用完了吧,这次宝妈生下的孩子,也患上了鸟面综合征。

通过图片我们可以看到,这个宝妈如此有信心,可能是因为自己的病症看上去还不算太严重,只是眼睛部位有一些明显罢了,平时化化妆或者用头发遮挡一下,也不算太难看。

但是这个孩子就很惨了,我们可以清楚地看出他面部的缺陷还是很严重的,即使这张全家福,离得稍微远一点的情况下,我们也能够一眼看出这孩子面部很畸形。

对于这件事,网友们的议论也很激烈,认为明知道有可能会遗传给孩子,却非要*一把是个什么心态?这种用孩子的前途和未来开玩笑的行为,让网友们非常愤怒。

其实在这类事件中,原本遭遇不幸的成年人们,并不是对孩子可能遭受的惨痛未来无法抵御,主要还是我们对于遗传疾病知识的匮乏,对孕育孩子还存在着一些知识误区:

①原本身患特殊疾病的成年人,想要孩子之前,最好先去做一个基因筛查,指定做与自己疾病相关的检查,可以直观地看出自己的疾病遗传几率有多大,会对孩子造成什么样的影响等等。

②一定要仔细询问医生的意见,如果实在想要孩子,医院检查,多听听医生们的意见,不要凭着冲动自己随意做主生娃。

③如果经过检查后,医生给出的建议确实是最好不要生娃的话,家长也不要太过执着,不要想着*一把试试,万一生出的孩子患有遗传疾病,对于家庭的开销是一个很重的负担。家长可以考虑是否有其他可以考虑的办法,不要执着于自己生娃。

对于这类事件,我们看在眼里的时候是又心疼又无奈,很多人因为对于医学知识的不了解,对于如何降低生出的娃有遗传疾病,并没有一个清晰的认识。

盲目生下孩子之后,他们往往要承受相当大的生活压力,为了给孩子治疗、矫正或者是做整容手术,家长们要承担起巨额的开销。除此之外,孩子们的生活也不好过,很多治疗方式让他们痛不欲生,很有可能还不能完全治疗成功,在生活中也会被人嘲笑。

像我们今天讲的这个侏儒症事件中,这位宝妈总是被人叫做小矮人,她没有办法进行正常人的工作,只能出去卖艺。每次街头表演最多挣块,有时候只能挣50块,而孩子打一次激素针就要块,这对于她和她的家庭,都是一个沉重的负担。

那位鸟面综合征的宝妈,家庭条件似乎还不错,但或许是仗着自己家经济条件不错,他们才有这样的勇气,去拿孩子的未来做*注吧。

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